BmNPV几丁质酶基因的表达及其产物对Bt杀虫剂的增效作用

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用PCR方法分别扩增出BmNPV几丁质酶基因编码区全片段和去信号肽片段.将全片段克隆入原核表达载体pET28a,在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)进行融合表达.将去信号肽片段克隆入pFastBacb转移载体,重组到杆状病毒Bac-to-Bac表达系统,在粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)细胞系(Tn-5B1-4)中进行融合表达.SDS-PAGE分析和薄层扫描显示,2片段均得到高效表达,表达产物分别占细胞总蛋白的22%和12%.将以上2种表达产物加入Bt菌液中喂食2龄家
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