表达猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌的构建

来源 :东北林业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：li132zhihua

【摘要】

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利用Oligo设计合成一对引物P1、P2，分别含有BamHI和XhoI酶切位点，以猪细小病毒株LJL12的DNA为模板。采用PCR技术扩增VP2基因，克隆到pMD18-T Simple载体，并进行酶切、PCR鉴定和序

【作者】

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徐义刚唐丽杰夏春丽李一经

【机构】

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东北农业大学

【出处】

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东北林业大学学报

【发表日期】

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2007年5期

【关键词】

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猪细小病毒 VP2蛋白干酪乳杆菌 Porcine parvovirus VP2 protein LactobaciUus casei

【基金项目】

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国家自然科学基金项目（项目编号30371074）.

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利用Oligo设计合成一对引物P1、P2，分别含有BamHI和XhoI酶切位点，以猪细小病毒株LJL12的DNA为模板。采用PCR技术扩增VP2基因，克隆到pMD18-T Simple载体，并进行酶切、PCR鉴定和序列测定。将VP2基因分别亚克隆到干酪乳杆菌细胞表面表达型载体pPCl和分泌型表达载体pPG2的BamHI和XhoI酶切位点。电转化干酪乳杆菌Lactobacillus casei 393，获得阳性重组菌株。成功构建了猪细小病毒VP2蛋白的干酪乳杆菌表达系统，命名为pPG1-VP2／L．case

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