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为了加强药品生产环境的控制,强化药品、药品包装材料及医疗器械生产企业监管中技术监管,按照GMP的要求,对我市的制药企业、医疗器械、药品包装材料生产企业、药品辅料生产企业和医疗机构制剂室进行了洁净室（区）性能的检测。
洁净区性能检测中存在的问题及其对策
【摘 要】
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为了加强药品生产环境的控制,强化药品、药品包装材料及医疗器械生产企业监管中技术监管,按照GMP的要求,对我市的制药企业、医疗器械、药品包装材料生产企业、药品辅料生产企
【机 构】
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江苏省连云港市第四人民医院,江苏省连云港市药品检验所
【出 处】
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数理医药学杂志
【发表日期】
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2009年6期
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