小儿泛发性脓疱性银屑病的治疗

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本文报告1例,10岁女孩.因患寻常性银屑病3个月,局部外用肤轻松软膏,约治疗2周左右皮疹消退,但在红斑上产生多发性脓疱,掌跖亦受累,致日内漫延全身,并伴表情淡漠、纳呆与发热等全身症状.

其他文献
在欧洲皮肤科临床中,估计真菌感染的患者占门诊新病人的4~8%,而在热带的某些地方则达15~20%。虽然确切的调查不可避免地集中在集体中某种限定的感染,例如在矿工中的皮肤癣菌病。普遍认为在一般人群中的真菌感染率还要高。念珠菌病情况不同,在较大比例的人群中常存在于口腔或其他部位。局部条件或免疫状态的改变就能导致由腐生茵变成寄生菌。
亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)是一种复发性、无疤痕的浅表皮肤LE.是以环状、多环状、丘疹鳞屑性皮损为特点,对光敏感,主要分布于躯干上部,可伴有轻度系统性损害,有特异抗体的良性疾病,是LE的独特亚型.
组织胺在急性炎症时被释放,在创伤组织中浓度增高,此时表皮组织也增生.但是,已往实验曾证明体外皮肤移植物中加上组织胺后,其细胞分裂受到抑制,eAMP含量增高,这一点与上述看法有矛盾.为此,本文试图确定组织胺能否刺激表皮细胞的增生速度,以及抗组织胺药物(H1和H2拮抗剂)能否影响人体的表皮细胞的诱发性增生.
期刊
作者对25例应用PUVA治疗的银屑病患者进行研究,观察PUVA对朗格罕氏细胞的影响.结果,发现朗格罕氏细胞数量和形态方面均有明显改变.在数量方面,在PUVA治疗前,平均密度为730/mm2,而在治疗3次(1周)后,则减少到30028/mm2,7次后减少到5629/mm2.继续治疗,除3例病人由于皮肤色素加深,朗格罕氏细胞略有回升外,其余仍维持低水平.
期刊
采用维生素A(Retinol,VA)治疗痤疮已有近40年历史.对其疗效的估价,特别在剂量及疗程方面一直存在不同的看法,有些甚至是两种截然相反的观点.作者们探索日量30万IU是否可行,也对高剂量50万IU在有实验条件下进行评价.
作者用秋水仙碱治疗5例Behcet氏病。患者33~59岁,男性3人,女性2人。有结节红斑样损害,口腔溃疡、阴部糜烂和毛囊炎样皮疹,多数有眼部症状,病程1~8年,曾用非皮质类固醇抗炎药或并用皮质类固醇治疗效果不满意。后用秋水仙碱治疗,每日口服1mg,不到一个月,皮肤和眼症状均明显好转,血沉和C反应球蛋白(CRP)也恢复正常。
期刊
今年是国际残废人年,世界各国都展开了残废人年的活动,举办了残废人参加的"预防和训练国际周".有些残废人虽然失去了双手,由于意志顽强,刻苦训练,终能以足代手,料理生活;有的失去双足,仍能驾驶汽艇在海上驰骋.我国已于4月28日在北京举行了国际残废人年大会并将开展国际残废人年的活动.众所周知,引起残废的原因很多,除意外事故者外,有些是由于疾病造成的.以麻风病为例,常因神经受累使手足皮肤感觉麻痹及运动功能
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光化疗法(PUVA)需较长时间站立在一个光热性的密室内进行,对正常或患有心血管疾病患者的心血管系统影响如何,值得注意.本文对40例患者进行了这方面的研究,患者平均年龄47岁。37例银屑病,3例簟样肉芽肿。40例中6例有心脏病,16例有原发性高血压,18例无心血管疾病或高血压病史。
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近年来的许多生化研究已证实各种型别的卟啉病均存在酶的缺陷,但是卟啉病,尤其是皮肤卟啉病的治疗并无大的改观.肝性卟啉病的主要治疗方法往往是经验疗法,或是根据实验研究而提出的,红细胞生成性卟啉病的最有效治疗方法是抑制皮肤的光毒性反应.
作者用主要由肝脏微粒体氧化作用来清除的药物安替比林,比较正常人和银屑病病人对该药的清除率。35例慢性盘状银屑病病人(男16例、女19例,平均年龄40.513.8岁)与性别、年龄、吸烟习惯相当的健康志愿者作对照。所有参加者均无肝、肾、甲状腺疾病的临床和生化证据,且停止全身和局部用药均已超过3周。口服一次剂量600毫克安替比林(用明胶胶囊,生物有效性=0.96)后测量唾液安替比林清除率。
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