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以珊西烟草(Nicotina tabacum cv.Xanthi-nc)的基因组DNA为模板,通过合成一对特异性引物,利用多聚酶链式反立(PCR)扩增获得PR-la蛋白基因.将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析.结果表明:该基因由504个碱基组成,编码168个氨基酸.与已发表序列相比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为99.9%和100%.