PR—1a蛋白基因的克隆及序列分析

来源 :农业生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：glei66

【摘要】

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以珊西烟草(Nicotina tabacum cv.Xanthi-nc)的基因组DNA为模板,通过合成一对特异性引物,利用多聚酶链式反立(PCR)扩增获得PR-la蛋白基因.将其克隆到E.coli质粒上进行序列分

【作者】

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陈茹梅李汝刚伍宁丰杨芳孙盈盈

【机构】

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中国农业大学植物病理系病毒室,中国农业科学院生物技术研究所分子室,河南省南阳市农技站

【出处】

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农业生物技术学报

【发表日期】

：

2001年4期

【关键词】

：

PR-1a蛋白基因克隆 DNA序列分析病程相关蛋白植物马铃薯抗病性 PR-la cloning sequence analysis

【基金项目】

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国家自然科学基金

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以珊西烟草(Nicotina tabacum cv.Xanthi-nc)的基因组DNA为模板,通过合成一对特异性引物,利用多聚酶链式反立(PCR)扩增获得PR-la蛋白基因.将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析.结果表明:该基因由504个碱基组成,编码168个氨基酸.与已发表序列相比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为99.9%和100%.

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