大鼠树突状细胞CD86分子小干扰RNA慢病毒载体构建及鉴定

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目的 筛选构建针对大鼠树突状细胞表面共刺激分子CD86的小干扰RNA(siRNA)慢病毒载体.方法 设计针对CD86基因的4条siRNA序列及1条阴性对照序列,分别构建慢病毒载体,与包含CD86基因序列的质粒共转染293T细胞,Western blot检测CD86分子表达,确定最佳siRNA序列.结果 Western blot方法显示,在所选4条siRNA序列中以2号序列抑制效果最为明显,且成功构建了siRNA慢病毒载体.结论 成功构建了针对CD86分子的siRNA慢病毒载体,为该病毒的功能研究及体内实验奠定了基础.
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