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目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D),血管紧张素原(AGT)基因M235T,血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C位点多态性与子痫前期发病的关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法检测58例子痫前期孕妇,102例正常妊娠孕妇的ACEI/D,ACTM235T,AT1RA1166C位点多态性。结果 子痫前期组ACEDD型占48.3%(P〈0.05,优势比[OR]2.04),Ⅱ型占8.6%(OR0.34),子痫前期组与对