【摘 要】
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目的通过差异显示技术筛选肿瘤细胞差异性基因并转染到树突状细胞中,验证转染后DC所诱导的CTL杀伤效能。方法将Lewis肺癌细胞种植在C57BL/6J小鼠后,取肿瘤组织和正常组织进行
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目的通过差异显示技术筛选肿瘤细胞差异性基因并转染到树突状细胞中,验证转染后DC所诱导的CTL杀伤效能。方法将Lewis肺癌细胞种植在C57BL/6J小鼠后,取肿瘤组织和正常组织进行差异显示反转录PCR技术分析鉴定,得到的差异显示基因经测序后,构建pcDNA3.1-DD-cDNA质粒,经脂质体转染至未成熟树突状细胞中。分别通过体内体外实验检验树突状细胞诱导的细胞毒T细胞的杀伤活性。结果筛选出Lewis肺癌细胞的一条DD-cDNA的长度为730 bp,通过与Genbank序列数据库进行同源性比对,未发现同源性
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