FMDV结构基因P1的克隆与植物双元表达载体的构建

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通过RT-PCR法获得阿克苏(Akesu/0/58)FMDV结构基因P1,将该基因克隆到pGEM-T Easy载体进行核苷酸序列测定.将P1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pBin438,构建重组中间表达载体pBinP1.采用三亲融合法构建植物双元表达载体pBinFMDV-P1.结果表明:P1基因为2 208 bp.重组中间表达载体pBinP1经BamH Ⅰ/Sal Ⅰ双酶切、PCR扩增和序列测定,表明P1基因、Kozak序列等已插入pBinP1.在含50mg/L卡那霉素、25 mg/L链霉素和50
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