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<正>目前的共识认为,获得性再生障碍性贫血(AA)的主要发病机制是免疫异常[1]。在过去的30年间,免疫抑制治疗(IST)已成为AA治疗的最重要手段,抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢霉素A(Cs A)的IST治疗已经成为无同胞HLA相合供者的重型AA(SAA)患者治疗的一线治疗方案。ATG+Cs A治疗方案的反应率为60%~70%,1年总生存率