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糖原贮积病是一种少见的遗传性疾病,由于糖原合成分解过程中某些酶的遗传性缺陷或结构异常,导致机体各组织细胞内糖原异常增多的一组疾病,主要累及肝脏、心肌、肾及肌肉等组织器官[1].其中肝为主要受累脏器的称为肝糖原贮积病,肝组织活检是诊断该病的有效方法.我院近年收治1例,报告如下.
肝糖原贮积病的超微结构观察
【摘 要】
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糖原贮积病是一种少见的遗传性疾病,由于糖原合成分解过程中某些酶的遗传性缺陷或结构异常,导致机体各组织细胞内糖原异常增多的一组疾病,主要累及肝脏、心肌、肾及肌肉等组
【机 构】
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300170,天津市胸科医院病理科
【出 处】
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天津医药
【发表日期】
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2004年1期
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