【摘 要】
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目的 本研究旨在探讨小RNA-30（miR-30）在胆囊癌（GBC）上皮间充质转化（EMT）进程中的作用和潜在机制。方法 qRT-PCR用于检测胆囊上皮细胞和癌细胞系miR-30相对表达水平；过表达miR-30后采用MTT、平板克隆实验用于检测细胞增殖能力；细胞划痕实验和Transwell小室试验分别评估细胞迁移和侵袭能力；Western blot用于评估细胞EMT相关蛋白（E-cadherin、
【机 构】
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新疆维吾尔自治区肿瘤医院肝胆胰外科
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目（2021D01C399）；
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目的 本研究旨在探讨小RNA-30（miR-30）在胆囊癌（GBC）上皮间充质转化（EMT）进程中的作用和潜在机制。方法 qRT-PCR用于检测胆囊上皮细胞和癌细胞系miR-30相对表达水平；过表达miR-30后采用MTT、平板克隆实验用于检测细胞增殖能力；细胞划痕实验和Transwell小室试验分别评估细胞迁移和侵袭能力；Western blot用于评估细胞EMT相关蛋白（E-cadherin、N-cadherin和Vimentin）和EMT相关转录因子（Snail、Slug和Zeb2）的表达水平。拯救实验用于探索miR-30与Zeb2的靶向调控关系。结果 miR-30在2个代表性GBC细胞系（GBC-SD和NOZ）中明显下调（P＜0.05）。过表达miR-30会抑制GBC-SD细胞增殖、克隆形成、细胞迁移、细胞侵袭和EMT过程（P＜0.05）,而过表达Zeb2可以逆转miR-30导致的EMT抑制作用（P＜0.05）。结论 miR-30通过靶向Zeb2减弱GBC细胞的EMT进展，表明miR-30是一种肿瘤抑制因子，可作为GBC的新型潜在分子治疗靶点。
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