【摘 要】
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根据GenBank中PRV的gB、gE、Tk基因序列设计并合成引物，对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化，得到与设计相符合的3条特异性条带，分别为427bp（gB）、298bp（gE）、208bp（Tk）。用
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家科技支撑计划课题（2006BAD06A12）,甘肃农业生物技术研究与开发应用项目（GNSW-2005-17）.
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根据GenBank中PRV的gB、gE、Tk基因序列设计并合成引物，对样品中PRVDNA进行多重PCR扩增及反应条件优化，得到与设计相符合的3条特异性条带，分别为427bp（gB）、298bp（gE）、208bp（Tk）。用这3对引物对4种伪狂犬疫苗样品DNA进行多次多重PCR扩增，其中一种疫苗得到与设计相符的1条特异性条带，其余为2条。检测结果表明，此检测方法敏感度较高，适合科学研究、临床诊断以及流行病学调查，对根除伪狂犬病具有重要作用。
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