【摘 要】
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目的：探讨重组人脑利钠肽联合益气强心中药治疗急性左心衰竭疗效及安全性。方法：选择漳州市长泰区医院2020年1月至2022年1月诊治的80例急性左心衰竭患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组（40例，重组人脑钠肽联合益气强心中药治疗）及对照组（40例，重组人脑钠肽治疗）。比较两组患者疗效、并发症、心功能、心肌酶谱、心力衰竭标志物的差异。结果：观察组患者治疗总有效率为92.5%，高于对照组的72.
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目的：探讨重组人脑利钠肽联合益气强心中药治疗急性左心衰竭疗效及安全性。方法：选择漳州市长泰区医院2020年1月至2022年1月诊治的80例急性左心衰竭患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组（40例，重组人脑钠肽联合益气强心中药治疗）及对照组（40例，重组人脑钠肽治疗）。比较两组患者疗效、并发症、心功能、心肌酶谱、心力衰竭标志物的差异。结果：观察组患者治疗总有效率为92.5%，高于对照组的72.5%，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。两组患者的并发症情况比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗后观察组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、Tei指数、肌酸激酶同工酶（CK–MB）及超敏肌钙蛋白I（hs–cTnI）均显著低于对照组，左心室射血分数（LVEF）显著高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。治疗后观察组患者N末端脑钠肽前体（NT–proBNP）均显著低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：重组人脑利钠肽联合益气强心中药可显著改善急性左心衰竭患者心功能，降低心力衰竭标志物水平而不明显增加并发症发生率，其疗效显著高于重组人脑利钠肽。
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