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[目的]观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。[方法]57例经病理学诊断的晚期(ⅢA期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,口服吉非替尼250 mg Qd。统计方法:疗效评价用χ^2检验。[结果]所有57铡均可评价疗效:CR4例,PR27例,SD7例,PD19例;其中,性别,吸烟史,PS评分,病理类型及既往化疗方案数都与RR相关。生存期随访至2007年1月,全组中位生存时间5.1个月(1~27个月),中位疾病进展时间3个月(0.5~25个月),36例6个月内出现进展,16例服药6~12个月进展,1年生