以红掌品种‘特伦萨’的花苞期及全开期佛焰苞为试验材料,通过分子生物学手段,分析乙烯利对红掌花青苷合成相关基因表达的影响,进一步完善其在红掌花青苷合成过程中的作用,为提高红掌的观赏及商品价值提供理论依据。分别用150 mg/L、300 mg/L、450 mg/L、600 mg/L、750 mg/L和900 mg/L的乙烯利处理红掌花苞期及全开期的佛焰苞,测定总花青苷含量的变化。使用处理效果最佳的乙烯利浓度进一步处理红掌佛焰苞,提取红掌总RNA,反转录成c DNA模板,qRT-PCR分析乙烯利处理12 h内红掌花青苷合成通路中几种关键基因的表达情况。研究结果表明,750 mg/L乙烯利处理花苞期佛焰苞后,其花青苷含量明显增加,全开期佛焰苞在450～900 mg/L乙烯利处理后,花青苷含量明显增加,且乙烯利对花青苷合成通路上各基因表达的影响不同,其中AnCHI、AnC4H、AnPAL和AnANS基因表达水平上调较明显,AnCHS及AnF3H基因的表达水平无明显变化。本研究进一步阐明了花青苷的生物合成机理,同时也为通过植物调节物质处理改善红掌佛焰苞的绿耳现象、提高红掌佛焰苞花色饱和度提供了一定的理论依据。