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目的:通过转染HSP90β反义核酸重组子pcDNA-HSP90于4株人消化系肿瘤细胞系,以建立HSP90β蛋白低调肿瘤细胞系,并研究HSP90β蛋白低调后细胞的生长情况。方法:用Lipofectamine介导将peDNA-HSP90转染人胃癌细胞系SGC7901、人胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR、人肝癌细胞系HCC7402及人食道癌细胞系Ec109,用G418进行筛选,用RNA酶保护分析法鉴定HSP90β反义核酸的表达,用Western blot法检测HSP90β蛋白的表达。用细胞生长曲线研究基