【摘 要】
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)/副神经节瘤(paraganglioma,PGL)是一种起源于神经嵴细胞的肿瘤,常分泌儿茶酚胺等物质,临床较少见.2004年WHO内分泌肿瘤分类定义PHEO为来源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,恶性约占10％;肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统称为PGL,约占PHEO/PGL的9％ ～ 24％,30％ ～ 40％的PGL为恶性.恶性PHEO/PGL诊断标
【机 构】
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310004杭州,解放军第一一七医院肿瘤泌尿外科,310004杭州,解放军第一一七医院肿瘤泌尿外科
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)/副神经节瘤(paraganglioma,PGL)是一种起源于神经嵴细胞的肿瘤,常分泌儿茶酚胺等物质,临床较少见.2004年WHO内分泌肿瘤分类定义PHEO为来源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,恶性约占10％;肾上腺外或异位嗜铬细胞瘤统称为PGL,约占PHEO/PGL的9％ ～ 24％,30％ ～ 40％的PGL为恶性.恶性PHEO/PGL诊断标准是指在没有嗜铬组织如淋巴结、肝、肺、骨等组织器官出现嗜铬细胞(转移灶);组织病理学特征本身不能预测恶性或转移.既往认为遗传性PHEO/PGL占10％,近来发现有家族遗传背景的PHEO/PGL高达30％[1-2].本文就目前与PHEO/PGL密切相关的致病基因(RET、VHL、NF1、SDHx、MAX、TMEM127和KIF1Bβ)进行综述。
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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体脑炎是近年来新发现的一种副肿瘤边缘叶脑炎,常发生在伴有畸胎瘤的年轻女性患者中,以精神行为异常、抽搐、意识及呼吸功能障碍、自主神经功能紊乱为其主要临床表现.脑电图、头部MRI一般无特异性表现,血及脑脊液中抗NMDAR抗体阳性,有潜在致死性.本病较为罕见,目前国外报道数百例,国内仅报道2例,现将武汉大学人民医院诊治的1例结合相关文献分析报道如下.关键词：抗
近年来,甲状腺疾病谱发生了很大变化——甲状腺结节在普通人群中的临床患病率约为4％.随着高分辨率超声等影像检查手段的应用,约50％的普通人群可检出不同大小的甲状腺结节.甲状腺疾病患病率如此之高,近年发病率增长如此之迅猛及带来的严重后果已受到包括内分泌科、甲状腺外科、核医学科、妇产科、儿科等在内的多学科的广泛重视.在各种疾病新的治疗理念和技术手段层出不穷的今天,甲状腺疾病外科治疗领域在近几年也有了令人
本文回顾性分析2007年3月到2010年3月就诊于重庆医科大学附属第一医院神经外科经手术证实的垂体腺瘤卒中72例,并结合文献加以讨论.1临床资料一般资料:入选本组标准:①有垂体卒中临床表现;②经影像学检查证实有垂体腺瘤卒中;③术中见垂体腺瘤存在卒中.本组72例中男42例,女30例,男∶女=1.4∶1;平均年龄43.5(18～69)岁;侵袭性垂体腺瘤50例,非侵袭性垂体腺瘤22例.关键词：垂体腺瘤;
第十四届全国胰腺外科学术研讨会定于2012年8月17～19日在天津市万丽天津宾馆召开。会议将围绕以下议题进行讨论：1．胰腺癌诊断与治疗的热点和难点；2．重症急性胰腺炎的诊治；3．慢性胰腺炎与器官保留手术；4．胰腺良性肿瘤（囊实性肿瘤）的诊治；5．胰腺内分泌肿瘤的诊治。
目的 探讨胰腺癌错配修复基因hMLH1的表达与临床病理特征的关系.方法 分别取60例胰腺癌组织及60例正常胰腺组织标本,采用免疫组化SP法检测hMLH1在胰腺癌与正常胰腺组织的表达并比较其差异.结果 胰腺癌hMLH1的强表达为0％,弱表达为31.7％ (19/60),缺失表达为68.3％(41/60)；正常胰腺组织hMLH1强表达为83.33％ (50/60),弱表达为16.67％ (10/60)
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目的 分析甲状腺与乳腺多原发肿瘤的临床特征对病程产生的不同影响.方法 收集天津医科大学附属肿瘤医院1978年1月至2004年12月收治的甲状腺与乳腺多原发肿瘤(包括良、恶性)235例进行分析,先证肿瘤为乳腺肿瘤144例(A组),先证甲状腺肿瘤91例(B组),筛选出相关危险因素；以保存有完整组织蜡块的甲状腺与乳腺多原发癌27例(C组)为研究对象,并设置对照组(甲状腺癌及乳腺癌各25例),用免疫组化检