多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森的疗效及安全性分析

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目的 分析多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森疗效及安全性,为帕金森患者治疗方案完善优选提供参考。方法 选取2020年10月至2021年10月我院收治的帕金森患者110例,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各55例。两组患者均采用常规抗帕金森药物普拉克索治疗,观察组患者再予以多巴丝肼治疗。两组患者均连续治疗3个月为一疗程。对两组患者治疗前、治疗后神经递质脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺进行检测,并行组内治疗前后、组间治疗后比较。对两组患者治疗一疗程后行临床疗效评估,并行组间比较。收集两组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果 (1)完成一疗程治疗后,观察组患者临床总有效率高于对照组患者(P<0.05);(2)两组患者治疗前血清BDNF、多巴胺组间差异均无统计学意义(P>0.05),治疗一疗程后,两组患者BDNF、多巴胺均较治疗前上升,且观察组患者上述指标水平均高于对照组患者(P<0.05);(3)观察组患者治疗期间药物不良反应率高于对照组患者,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森可有效提升神经递质水平,促进治疗疗效,但并未增加药物不良反应率,是治疗帕金森患者更有价值的治疗方案。
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