癫癎动物模型的研究进展

来源 :中华神经科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ZJWLMX
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

癫癎动物模型具有与人类癫癎相类似的行为和脑电图的基本特征,是研究癫癎的发病机制、探讨治疗方法的有力手段,理想的癫癎动物模型在病因、年龄特征以及特殊的病理变化上与人类也应该有一致性[1].目前建立的癫癎动物模型有数十种,根据产生的方式分为遗传性和人工诱发性,前者几乎全是癫癎的模型,后者又有急性动物模型(即癫癎发作的动物模型)、慢性动物模型(癫癎的模型)之分,癫癎发作模型提供了研究癫癎发作的机会,而癫癎模型则有助于观察癫癎的发展过程.我们对近年来癫癎动物模型的研究进行综述。

其他文献
期刊
目的 研究神经突触前膜胞内蛋白(Munc18)抗体致癎大鼠的机制.方法60只SD大鼠分为4组,在实验组大鼠的海马CA1区间断注射Munc18抗体,共9次.监测大鼠的脑电图和癎样行为.10周后全部大鼠处死取脑,切片做HE、尼氏和TUNEL染色后观察.结果实验组12只大鼠中,10只出现异常脑电,5只在6周之后仍然存在;9只出现1~4级不等的癎样行为,6周后仍有4只存在癎样行为;大鼠脑片显示海马区神经细
血管性痴呆(vascular dementia,VaD)是由各种脑血管病引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损害综合征,是严重危害老年人身心健康的常见病、多发病.深入探讨VaD的分子生物学发病机制和评定促智能药物的防治效果具有重要意义.对于反复缺血再灌注导致智能障碍时脑组织cAMP水平变化以及石杉碱甲对VaD脑组织cAMP水平的影响国内、外尚未见报道。
期刊
期刊
目的 探讨多发性硬化(multiple sclerosis, MS)患者中合并癫癎的情况.方法回顾1981-2004年北京协和医院收治的临床确诊和实验室支持确诊的MS患者119例,分析其中合并癫癎患者的临床特点.结果 MS患者发生癫癎的患病率为5.0%±0.1%,明显高于普通人群患病率的0.5%~1.0%.但是起病年龄、额叶皮质下以及侧脑室旁病灶、年复发率及扩展功能障碍状态量表(EDSS)评分与多
Alzheimer病(Alzheimer's disease, AD)是老年人常见的神经系统变性病,其临床特点是隐匿起病,病情进行性加重,出现认知障碍和行为异常.病理特点为脑神经细胞外出现β淀粉样肽(Aβ)聚集形成的神经斑或称老年斑、脑神经细胞内tau蛋白异常聚集形成神经原纤维缠结(NFT)、脑皮质神经细胞减少及皮质动脉和小动脉的血管淀粉样变性.AD的病因学和发病机制尚不清楚,但已有许多假说,如A
期刊
患者男性,63岁,因"左侧嗅沟神经鞘瘤术后2年,发作性幻嗅半年"入院.患者2年前因头痛视力下降8个月就诊,当时查体双侧视乳头水肿,左侧嗅觉丧失;颅脑CT平扫可见左额叶有一类圆形偏低密度占位病灶,病灶边界清晰,周围脑组织水肿明显(图1).术前诊断为左额胶质瘤;术中见肿瘤基底位于左侧嗅沟,硬脑膜已被破坏,向上凸入左额叶,向下侵入筛窦内,约5 cm×5 cm×6 cm大小,肿瘤呈肉红色,包膜完整,质脆,
期刊
目的 探讨各类癫痫和癫痫综合征在就诊人群中的分布,以利于癫痫患者的诊治.方法按国际抗癫痫联盟(ILAE)1989年推荐的癫痫和癫痫综合征的分类方案对门诊患者进行调查.结果1191例患者中,部分性癫痫和综合征766例(64.3%),全面性癫痫和综合征240例(20.2%),不能确定为部分性或全面性的癫痫及综合征79例(6.7%),特殊综合征16例(1.3%),其他非癫痫疾患90例(7.6%).在部分
目的 评价短潜伏期体感诱发电位(short latency somatosensory evoked potentials,SLSEP)N20-P25、N18消失在深昏迷患者预后判断中的作用.方法运用便携式诱发电位仪,对95例深昏迷患者进行SLSEP检测,记录脑皮质电位N20-P25和周围电位N13, 44例患者同时记录脑皮质下电位N18.结果 95例患者N20-P25均消失(100%),8例患者
期刊