【摘 要】
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本试验以牛新孢子虫NcSAG1基因、Nc-5基因和NcSRS2基因作为检测新孢子虫病的目的基因,以牛性腺（prolac-tin）基因作为内标对反应过程进行监测,对上述基因各设计1对引物。结果表
【机 构】
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石河子大学生命科学学院,新疆出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家质量监督检验检疫总局科研项目（2009IK011 2011IK017）志谢：感谢刘群教授对新孢子虫阳性核酸的惠赠.
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本试验以牛新孢子虫NcSAG1基因、Nc-5基因和NcSRS2基因作为检测新孢子虫病的目的基因,以牛性腺（prolac-tin）基因作为内标对反应过程进行监测,对上述基因各设计1对引物。结果表明,4对引物可分别扩增出201bp、231bp、256bp和156bp的目的条带。经反应条件的优化,该方法具有较好的灵敏度,各质粒在103 copies/反应时,均可于同一管中扩增出较清晰的目的条带,只比单重PCR的灵敏度低了10倍,且不受内标模板存在的影响。经临床应用研究,该方法具有较好的特异性和重复性,可用来对新
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