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目的:验证普门(Lifotronic)PA900特定蛋白分析仪检测全血C反应蛋白(CRP)的临床应用价值。方法采用58份EDTA抗凝全血标本进行两种方法比对,以艾科美(i-CHROMA)为X方法,普门特定蛋白分析仪为Y方法,并以EP软件统计,观察两种方法一致性;以CRP校准物质加入基础全血标本中进行回收试验,观察方法正确度;以CRP浓度低值、中值和高值进行简易重复性试验。结果普门特定蛋白分析仪与艾科美全血CRP比对结果为Y=0.953X-1.08(r=0.9769);使用CRP校准物质BCR470,对普门及艾科美全血CRP进行加标回收试验,普门平均回收率在90.4%,艾科美平均回收率106.9%;线性范围上限普门为288 mg/L,而艾科美为180 mg/L;普门全自动CRP仪在全血标本CRP低值(5.9 mg/L)、中值(40.9 mg/L)、高值(122.4 mg/L)的精密度试验,结果显示CV分别为2.8%、2.3%和2.4%。结论普门特定蛋白分析仪检测全血CRP整体性能指标良好。与艾科美比较,2种方法结果一致性良好。因使用不同的CRP校准物质,两方法结果有所差异,但在可接受范围内,在实际使用中要加以注意。普门全自动分析仪检测全血CRP更具简便、灵活、快速的特点,大大提高了工作效率,完全能满足临床需要。