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参照已发表的主要表面蛋白5（MSP5）基因的核苷酸序列，设计了一对特异性引物，以边缘无浆体基因组DNA为模版。采用PCR技术扩增获得了MSP5基因；将其克隆到pGEM—TEasy载体，并进行测序分析，结果表明，克隆的MSP5基因与GenBank上登录的Florida株MSP5基因的序列同源性达98．6％，编码氨基酸的同源性为99％，并且该序列包含有完整的开放阅读框，大小为633bp。将该基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，构建了重组原核表达载体。将其转化到DH5a宿主茵中，用IPTG进行诱导表达，