【摘 要】
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目的:通过考察大鼠实验性反流性胃炎造模条件,优化药理模型;从代谢组学角度验证所优化药理模型的合理性。方法:以胃泌素(GAS),前列腺素E2(PGE2)为指标,ELISA法测定造模1~5周
【机 构】
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辽宁中医药大学药学院,辽宁省组分中药工程技术研究中心,辽宁省现代中药研究工程实验室,
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目的:通过考察大鼠实验性反流性胃炎造模条件,优化药理模型;从代谢组学角度验证所优化药理模型的合理性。方法:以胃泌素(GAS),前列腺素E2(PGE2)为指标,ELISA法测定造模1~5周各指标含量;在模型条件优化基础上,应用HPLC-MS技术分析血浆样品,比较各组炎症相关内源性代谢物差异,验证优化模型。结果:4周模型组GAS,PGE2含量显著性降低(P<0.05),大鼠胃黏膜损伤明显,故确定4周模型组为优化药理模型;并通过代谢分析,确定模型4周组较其他模型组显著调控酪氨酸、皮质酮通路中炎症相关潜在生物标记物,导致炎症发生,进而验证模型4周的合理性。结论:通过对模型条件考察,优化了大鼠实验性反流性胃炎模型;从代谢组学角度验证了所优化胃炎模型的合理性及科学性。
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