目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体与初诊2型糖尿病(T2DM)的临床相关性。方法选择2016年1月至2017年6月健康体检者30例为对照组及内分泌科初诊的40例T2DM患者为T2DM组,收集所有研究对象的性别、年龄、吸烟史、体质指数(BMI)、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂等临床资料,采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测两组对象外周单个核细胞(PBMCs)中NLRP3炎性小体各组分mRNA的表达水平,Western blot法检测其蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验测定空腹血浆白细胞介素(IL)-1β、IL-18水平。应用SPSS20.0软件进行统计分析。结果 PBMCs中NLRP3、凋亡相关微粒蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1 mRNA表达水平在T2DM组和对照组之间无统计学差异(P均>0.05),但三者蛋白表达水平及血浆IL-1β、IL-18水平在T2DM组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。Spearman相关分析显示,在T2DM组,ASC与MAP(r=0.465,P=0.039)、FPG(r=0.626,P=0.003)、总胆固醇(TC,r=0.564,P=0.010)、IL-1β(r=0.502,P=0.024)、IL-18(r=0.480,P=0.032)分别呈正相关;Caspase-1与吸烟(r=0.546,P=0.013)、FPG(r=0.585,P=0.007)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,r=0.662,P=0.010)、IL-1β(r=0.624,P=0.003)分别呈正相关。结论初诊T2DM患者PBMCs来源的NLRP3炎性小体各组分蛋白表达的增加及NLRP3炎性小体的活化会促进血浆IL-1β和IL-18等炎性因子的分泌,可能在血糖代谢紊乱致T2DM的发生、发展过程中起重要作用。高血压、高血糖、高TC、高LDL-C、吸烟是激活NLRP3炎性小体的重要危险因素。