新疆维吾尔族妇女子宫颈癌活检组织中人类乳头状瘤病毒DNA的检测

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目的:研究我国宫颈癌高发区新疆维吾尔族妇女宫颈癌与人类乳头状瘤病毒(HPV)感染的关系。方法:对65例新疆维吾尔族妇女的宫颈癌活检组织标本,应用原位杂交法检测HPV6/11、16/18和31/33/35DNA;L1共有序列引物聚合酶链反应(PCR)及E6特异型引物PCR检测其中的58例HPV6、16和18DNA。结果:65例宫颈癌患者中,原位杂交法检测HPVDNA有28例阳性(43.1%);L1PCR和E6PCR检测HPVDNA阳性分别为13例(22.4%)和45例(77.6%)。结论:对宫颈癌标本中的HPVDNA检测,E6特异性引物PCR敏感性最高,L1PCR及原位杂交相对较低。新疆维吾尔族妇女宫颈癌发病与HPV感染有密切关系。 Objective: To study the relationship between cervical cancer and human papillomavirus (HPV) infection among Xinjiang Uygur women with high prevalence of cervical cancer in our country. Methods: HPV16 / 11, 16/18 and 31/33/35 DNA were detected by in situ hybridization in 65 cases of uterine cervix cancer in Xinjiang Uygur women. Polymerase chain reaction (PCR) and E6 specific primers Among them, 58 HPV6, 16 and 18 DNA were detected by PCR. Results: In 65 cases of cervical cancer, HPVDNA was detected in 28 cases (43.1%) by in situ hybridization. The positive rates of HPV DNA in L1PCR and E6PCR were 13 cases (22.4%) and 45 cases (77.6% ). Conclusion: PCR detection of HPV DNA in cervical cancer specimens has the highest PCR sensitivity to E6-specific primers and relatively low L1PCR and in situ hybridization. Uyghur women in Xinjiang have a close relationship with the incidence of cervical cancer and HPV infection.
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