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目的：研究真核表达的textilinin-1蛋白纯化品对纤溶酶抑制作用。方法根据textilinin-1的天然氨基酸序列，按照毕氏酵母偏好密码子进行优化，合成 textilinin-1基因，重组到pPICZα载体上，并转化至 Pichia p.X-33菌种中，实现高效分泌表达，并进行重组 textilinin-1活力单位的定义及小鼠断尾试验。结果通过高密度发酵及两步柱层析纯化，最终从10 L发酵液中得到6 g纯度达97.0％以上的重组textilinin-1。活性研究表明，重组 textilinin-1对