自身免疫糖尿病的分子遗传学

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiao678
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

自身免疫糖尿病是一种T细胞介导的疾病,以B细胞免疫损伤及胰岛素缺乏为特征,与多种基因相关,除了位于人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因区的IDDM1和位于人胰岛素的基因区IDDM2被公认为是1A型糖尿病的主效基因外,不断有新的潜在致病基因被发现,如PTPN22、CTLA4、IL2RA、IFIH1等。现针对这些相关性研究结果及其中可能涉及的免疫学机制作一综述。

其他文献
【原文】前集O十二面前的田地,要放得宽,使人无不平之叹;身后的惠泽,要流得久,使人有不匮之思。【释义】对于眼前,应该持心宽大,无论贤愚不屑,一视同仁,就不会引起他人的不平
目的 报告1个临床可疑的伴声带麻痹的X连锁显性遗传腓骨肌萎缩症(X-1inked Charcot-Marie-Tooth disease,CMTX)家系,并探讨与连接蛋白(gap jurction protein beta 1,GJB1)基因突变的关系.方法 对1个具有声音嘶哑、吞咽困难、致死性呼吸衰竭的临床可疑的CMTX家系进行临床、纤维喉镜、头部MRI及电生理检查,对先证者应用实时PCR排除P
为了促进国内与国际骨科学术交流,加快骨科中青年学术交流的国际化进程,由中华医学会杂志社、中华医学杂志英文版主办,贵州省人民医院承办的“2014中国骨科焦点问题学术论坛( FIO
电子商务的发展,对传统支付系统带来了前所未有的冲击,其安全性越来越受到人们的重视。针对电子商务对在线实时支付的需要,本文设计了基于数字证书的第三方电子商务支付平台,这对于解决电子商务的实时支付安全,提供了有益的借鉴和参考。
抽动障碍是发病于儿童时期的一种慢性神经精神疾病.研究表明遗传因素在抽动障碍的发病中具有重要作用,并且该病是受多基因影响的复杂疾病.近年来抽动障碍的易感基因定位取得了一定的进展,选择鉴定了许多候选基因并对这些基因与抽动障碍的关系进行了探讨.这些研究为抽动障碍发病机制理解和以后的研究工作提供了参考.作者对近年来抽动障碍易感基因定位的研究进展作了综述。
中华医学会于1915年2月创建。2015年2月将迎来100周年诞辰。学会拟抓住这一难得的历史契机,本着节俭、庄重、开放的原则,举办系列纪念活动,通过凝练推动学会不断前行的核心价值
目的 研究GATA4基因新突变导致先天性室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)的分子机制.方法 收集185例先天性VSD患者的临床资料和血标本,以200名健康者为对照.应用PCR扩增GATA4基因的全部外显子,采用双脱氧核苷链末端合成终止法对全部扩增片段进行测序以识别基因突变.克隆GATA4基因,通过定位诱变获得相应的突变体,应用脂质体将GATA4基因重组表达质粒
期刊
七、三盘落地  第七势,拳经:“目注牙眦,舌抵上腭,睛瞪口裂,两腿分跪,两手用力抓地,反掌托起,如托子金,两腿直收。”呈低马步桩,此势练内壮功,外动笫一盘用“推”法,第二盘用“托”法,第三盘用“盈”法。得法后动作可细化为:插、推、托、拉、压、揪、提、盈八法。    八 青龙探爪  第八势,拳经:“肩背用力,平掌探出,至地围手,两目注平。”呈平步桩,属仿生功,从转体上探到下探转体一百八十度起身,一气
期刊