【摘 要】
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目的 :研究白杨素能否调节miR-320和Twist1表达抑制人卵巢癌SKOV3源性干细胞样细胞体外致瘤能力。方法 :不同浓度白杨素(5.0、10.0和20.0μM)处理肿瘤球培养得到的第2代球细
【机 构】
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暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院妇产科; 湖南师范大学医学院药学系; 湖南省小分子靶向药物研制与创制重点实验室(湖南师范大学医学院);
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(No.81172375);广东省科技计划项目(No.2014A020242128)
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目的 :研究白杨素能否调节miR-320和Twist1表达抑制人卵巢癌SKOV3源性干细胞样细胞体外致瘤能力。方法 :不同浓度白杨素(5.0、10.0和20.0μM)处理肿瘤球培养得到的第2代球细胞即卵巢癌干细胞样细胞。实时定量PCR检测miR-320表达水平。球形成率测定和琼脂集落形成试验评价体外致瘤能力。Western blot分析Twist1蛋白表达。分别用miR-320模拟物或Twist1基因转导探讨白杨素的作用机制。结果 :与亲本细胞相比,SKOV3源性卵巢癌干细胞样细胞miR-320低表达,而Twist1蛋白高表达。白杨素(5、10和20μM)以浓度依赖方式降低SKOV3源性卵巢癌干细胞样细胞球形成率和集落形成率;同时,上调miR-320表达和下调Twist1蛋白表达。miR-320模拟物转染增强白杨素(10μM)的效应。Twist1基因转导能有效逆转白杨素(10μM)的作用。结论 :白杨素通过调控miR-320/Twist1信号轴抑制SKOV3源性卵巢癌干细胞样细胞体外致瘤性。
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