目的建立睾丸prolactin family 3,subfamily c,member 1(Prl3c1)过表达转基因(TG)小鼠,并对其功能进行初步研究。方法设计引物扩增insulin like 3(Insl3)、Prl3c1、Insl3PA片段,通过融合PCR,形成Insl3-Flag-Prl3c1-Insl3PA片段,构建p Prl3c1转基因载体,测序验证。通过受精卵原核注射,建立TG小鼠。免疫荧光、Western blot方法鉴定转基因表达情况。采用ELISA方法检测3月龄TG小鼠与野生型对照(WT)小鼠睾酮基础水平;并测定5 U/10 g人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)刺激后,TG与WT小鼠睾酮水平(n=6)。结果免疫荧光与Western blot检测结果表明转基因片段表达于TG小鼠睾丸间质细胞。TG小鼠睾丸形态学未见明显异常。此外,TG小鼠基础睾酮水平与WT小鼠差异无统计学意义[(2.61±0.34)ng/m L vs(2.51±0.35)ng/m L,P>0.05],但在HCG刺激后,TG小鼠睾酮水平低于WT小鼠[(5.35±0.83)ng/m L vs(7.56±1.17)ng/m L,P<0.01]。Western blot检测结果表明Prl3c1过表达减弱HCG刺激的STAR表达(P<0.01)。结论成功建立了Prl3c1 TG小鼠,体内功能研究显示Prl3c1参与睾酮产生。