【摘 要】
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为研究表达重组IGF—I（人胰岛素样生长因子-I）工程菌的优化发酵工艺条件，考察了3种不同培养基以及诱导时机、诱导剂量和诱导时间对蛋白表达的影响，用5L自控发酵罐进行分批补料培
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为研究表达重组IGF—I（人胰岛素样生长因子-I）工程菌的优化发酵工艺条件，考察了3种不同培养基以及诱导时机、诱导剂量和诱导时间对蛋白表达的影响，用5L自控发酵罐进行分批补料培养实验，确定高密度发酵工艺条件。结果表明，以2×YT＋0．5％葡萄糖为发酵培养基，经0．8mmol/LIPTG诱导5h，通过控制溶解氧以及pH反馈补料方式，发酵液最终菌体密度达到OD650 21．7（菌体50．1g／L），目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的30％。建立了该工程菌优化的高密度发酵工艺，为IGF—I的下游纯化和工业
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