【摘 要】
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为了有效区分D血清群的肠炎沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌和都柏林沙门氏菌,比对分析4个血清型菌株全基因组序列,获得差异区域,设计3对引物建立多重PCR方法,鉴定4个血清型.特异性分析结果表明3对引物均不能扩增出临床常见的非沙门氏菌病原菌.敏感性分析结果表明多重PCR方法的最低检测限度为100 CFU/μl.检测收集自5个养殖场的310份禽类样本,分离获得38株肠炎沙门氏菌、3株鸡白痢沙门氏菌和1株鸡伤寒沙门氏菌.综上,建立的多重PCR方法能有效区分4个血清型,为临床沙门氏菌的感染调查提供技术支持
【机 构】
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嘉兴职业技术学院 现代农业学院,浙江嘉兴 314036
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为了有效区分D血清群的肠炎沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌和都柏林沙门氏菌,比对分析4个血清型菌株全基因组序列,获得差异区域,设计3对引物建立多重PCR方法,鉴定4个血清型.特异性分析结果表明3对引物均不能扩增出临床常见的非沙门氏菌病原菌.敏感性分析结果表明多重PCR方法的最低检测限度为100 CFU/μl.检测收集自5个养殖场的310份禽类样本,分离获得38株肠炎沙门氏菌、3株鸡白痢沙门氏菌和1株鸡伤寒沙门氏菌.综上,建立的多重PCR方法能有效区分4个血清型,为临床沙门氏菌的感染调查提供技术支持.
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