【摘 要】
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根据猪伪狂犬病病毒（PRV）gI/g E基因序列,设计一对特异性引物,建立了鉴别PRV野毒感染的荧光定量PCR方法。该方法灵敏度达到102拷贝/μL,与猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、
【机 构】
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江苏省农业科学院动物免疫工程研究所,江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
【基金项目】
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农业公益性行业科研专项经费项目(201303046)
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根据猪伪狂犬病病毒（PRV）gI/g E基因序列,设计一对特异性引物,建立了鉴别PRV野毒感染的荧光定量PCR方法。该方法灵敏度达到102拷贝/μL,与猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、猪瘟病毒（CSFV）、乙脑病毒（JEV）不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性;用PRV强毒攻毒仔猪,荧光定量PCR比普通PCR能更灵敏检出组织带毒量。该方法可以用于猪的组织样品,如脑、肺、扁桃体、淋巴结等样品中伪狂犬野毒的定量,可用于临床伪狂犬野毒感染的早期检测和定量分析猪伪狂犬病毒感染程度。
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