【摘 要】
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从线叶唇柱苣苔全草中首次分离和鉴定了6个蒽醌(1、2、3、5、8、9)、2个α-董尼酮(4、7)和1个萘骈董尼酮(6).抗癌研究表明,羟甲基取代能显著拓宽蒽醌的抗癌谱,晚期凋亡作用强度与蒽醌母核上酚羟基数成正相关.α-董尼酮母核7位酚羟基的取代(4)可显著扩大其抗癌谱和提高抗癌效果(对所选所有癌株抑制率均接近100％),而该酚羟基甲氧基化后(7)抗癌谱变窄、活性显著降低.α-董尼酮(4)既没有晚期凋亡作用也没有基于Caspase 3/PARP的抗癌途径,而其萘骈董尼酮同系物(6)对乳腺癌(MCF-7)具有
【机 构】
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广西中医药大学 壮医药学院,广西 南宁 530200;广西大学 化学化工学院,广西 南宁 530004;广西中医药大学 药学院,广西 南宁 530200;广西大学 化学化工学院,广西 南宁 53000
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从线叶唇柱苣苔全草中首次分离和鉴定了6个蒽醌(1、2、3、5、8、9)、2个α-董尼酮(4、7)和1个萘骈董尼酮(6).抗癌研究表明,羟甲基取代能显著拓宽蒽醌的抗癌谱,晚期凋亡作用强度与蒽醌母核上酚羟基数成正相关.α-董尼酮母核7位酚羟基的取代(4)可显著扩大其抗癌谱和提高抗癌效果(对所选所有癌株抑制率均接近100％),而该酚羟基甲氧基化后(7)抗癌谱变窄、活性显著降低.α-董尼酮(4)既没有晚期凋亡作用也没有基于Caspase 3/PARP的抗癌途径,而其萘骈董尼酮同系物(6)对乳腺癌(MCF-7)具有高效拮抗(IC50=0.53μM,强度为顺铂18.3倍)、显著的晚期凋亡作用和基于PARP的抗癌途径.蒽醌(5、9)和α-董尼酮(4)对PARP均无切割诱导作用,而萘骈董尼酮(6)具有显著的PARP切割诱导活性.可见,α-董尼酮抗癌谱广,为良好的抗癌先导成分;萘骈董尼酮具有研制为新型靶向抗癌PARP抑制剂的潜力.
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为了构建符合化学反应规则的小尺度高密度碳氢燃料JP-10燃烧反应机理,用于发动机燃烧室设计的计算流体力学数值模拟,本研究以Gao C W等用RMG机理自动生成程序构建的JP-10详细燃烧机理为基础,通过DRG和DRGEP方法进行初步简化后,进行全燃烧时段反应路径分析以确定主要反应通道,并对反应路径主通道集总.将包括集总反应的扩展机理和USCMech 2.0核心机理组合,用DRG、DRGEP和FSSA方法对组合的机理进一步简化,得到含73个物种,411步反应的简化机理.该简化机理能在合理的误差范围内再现JP
本研究分别使用氢氧化钠和尿素作为沉淀剂,采用直接沉淀法制备镍催化剂,用亚甲基蓝溶液模拟污水,以亚甲基蓝溶液褪色时间来反映镍催化剂的催化效果,研究两种条件下制备的镍催化剂的催化性能,采用单因素实验和正交试验分别研究催化剂量、温度、次氯酸钠量、pH对催化效果的影响及较优的处理条件.结果表明用尿素作为沉淀剂制备的镍催化剂效果更好.影响镍催化剂催化效率的因素显著程度为:反应温度>催化剂用量>pH值>次氯酸钠用量,镍催化剂催化次氯酸钠分解处理污水的较优条件为:温度40℃,催化剂用量0. 3 g,pH 值为10,Na
通过金纳米团簇(AuNCs)和碳点(CDs)杂化形成一种双发射的比率荧光探针,同时利用亮蓝(BB)与金纳米团簇(AuNCs)之间的内滤效应来实现快速和可视化的检测BB,由于BB的吸收光谱与AuNCs的发射光谱有很好的重叠,加入BB后,AuNCs的荧光会由于内滤效应而被显著淬灭,而CDs与BB之间无此关系,所以CDs对BB的响应成惰性.结果表明,检测BB的线性范围为0.2～15μM,检出限为0.06μM,并且该方法具有很好的比色效果,在紫外灯下可以通过肉眼清晰的看出荧光体系从粉红色到蓝色的颜色变化.
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