【摘 要】
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a-4-氯丁酰基环戊酮和a-4-氯丁酰基环己酮极易发生分子内O-烷基化,分别生成a-亚四氢呋喃-2-基环戊酮和a-亚四氢呋喃-2-基环己酮,而不发生C-烷基化,相应的a-乙酰基环酮也不易
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a-4-氯丁酰基环戊酮和a-4-氯丁酰基环己酮极易发生分子内O-烷基化,分别生成a-亚四氢呋喃-2-基环戊酮和a-亚四氢呋喃-2-基环己酮,而不发生C-烷基化,相应的a-乙酰基环酮也不易发生C-烷基化,而在EtONa-EtOH中反应生成酮酸酯。
a-4-chlorobutyrylcyclopentanone and a-4-chlorobutyrylcyclohexanone are prone to intramolecular O-alkylation to produce a-tetrahydrofuran-2-ylcyclopentanone and a-tetrahydrofuran, respectively -2-ylcyclohexanone without C-alkylation, the corresponding a-acetylcyclohexanone is also less prone to C-alkylation and reacted in EtONa-EtOH to form the keto acid ester.
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