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目的构建表达B7—1基因的重组腺病毒载体，制备相应的复制缺陷型重组腺病毒并检测其在喉癌细胞中的表达。方法构建携带人B7—1基因的重组穿梭载体pAdtrack—B7—1，Pme Ⅰ线性化后与腺病毒载体pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183，通过同源重组得到重组腺病毒载体pAd—B7—1。将重组腺病毒载体转染HEK293包装细胞制备重组腺病毒，应用病毒悬液感染人喉癌细胞株，RT—PCR检测感染细胞中B7—1基因mRNA表达。结果酶切鉴定证实阳性pAdTrackB7—1重组穿梭载体含有目的基因B7—1，同