【摘 要】
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目的 :研究来源于绒白乳菇菌的新型倍半萜类化合物-乳菇菌素D的抗肿瘤活性及对细胞周期和细胞凋亡的影响。方法:运用MTT法检测乳菇菌素D对A549,HCT-8,Bel-7402,SMMC7721,He L
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(30671385);河北省卫生厅指令性项目(20120134);国家级大学生创新项目(201610075021)
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目的 :研究来源于绒白乳菇菌的新型倍半萜类化合物-乳菇菌素D的抗肿瘤活性及对细胞周期和细胞凋亡的影响。方法:运用MTT法检测乳菇菌素D对A549,HCT-8,Bel-7402,SMMC7721,He La细胞增殖的抑制作用并计算半数抑制率(half maximal inhibitory concentration,IC50),并以顺铂作为阳性对照;选择对该化合物敏感的A549细胞株,观察其作用后细胞的形态学改变、细胞凋亡率和细胞周期的变化。结果:乳菇菌素D能够有效抑制A549、Bel-7402、SMMC7721和He La细胞的增殖,作用72 h后的IC50分别为2.46、19.09、18.21、17.05μg/m L;乳菇菌素D可引起A549细胞显著的形态学改变,出现凋亡小体;诱导A549细胞凋亡(100μg/m L作用72 h时间的凋亡率为32.14%)、引起细胞阻滞于S期。结论:该化合物能够抑制多种组织来源的肿瘤细胞增殖,其中A549细胞最敏感;其作用机制是通过干扰细胞增殖周期而诱导肿瘤细胞凋亡,为新型倍半萜类-乳菇菌素D的开发提供实验依据。
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