【摘 要】
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目的研究临床生化检验前及检验后的质量控制。方法选择我院于2017年5月至2018年5月进行生化检验的179例患者作为本次的研究对象,按照入院的先后顺序将其随机分为观察组与对照
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目的研究临床生化检验前及检验后的质量控制。方法选择我院于2017年5月至2018年5月进行生化检验的179例患者作为本次的研究对象,按照入院的先后顺序将其随机分为观察组与对照组,其中观察组90例,对照组89例。对照组进行常规的生化检验,观察组则在进行前后都采用质量控制的方式进行生化检验。记录两组患者的生理功能,将两组重视性、时效性、误差值的数据进行比较。结果观察组的不符合率仅为5.56%,明显低于对照组的22.47%,观察组的时效性质与重现性明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论在临床生
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