【摘 要】
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根据已知的其他物种PNAE酶cDNA序列设计引物,采用RT—PCR技术从云南萝芙木叶片中扩增获得pnae基因部分cDNA序列即PNAE酶基因中间大片段,再用RAcE技术获得其两端序列。序列拼接
【机 构】
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中南林业科技大学生命科学与技术学院
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根据已知的其他物种PNAE酶cDNA序列设计引物,采用RT—PCR技术从云南萝芙木叶片中扩增获得pnae基因部分cDNA序列即PNAE酶基因中间大片段,再用RAcE技术获得其两端序列。序列拼接得到完整的1004bp的PNAE酶基因,根据获得的序列,分析得到795bp的开放阅读框,编码264个氨基酸。序列分析显示,云南萝芙木中PNAE酶氨基酸序列与蛇根木中的该酶氨基酸序列同源性高达90%,但和其他植物物种中的PNAE酶氨基酸序列,以及其他物种间的PNAE酶氨基酸序列同源性都不高,在40%-60%之间,表明不
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