【摘 要】
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特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Homosiderosis,I PH)是一组原因不明,以选择性肺内含铁血黄素沉着为特征的肺毛细血管出血性疾病。临床上以反复呼吸道感染
【机 构】
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湖南医学院附二院,湖南医学院附二院,解放军一六九医院,岳阳铁路医院,济南铁路局第二工程处医院,湘潭锰矿职工医院,杯化地区一医院,杯化地区一医院
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特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonary Homosiderosis,I PH)是一组原因不明,以选择性肺内含铁血黄素沉着为特征的肺毛细血管出血性疾病。临床上以反复呼吸道感染、咯血、贫血为特点,以从胃液或痰内找到含铁血黄素巨噬细胞为诊断依据。临床表现较复杂,易造成误诊和漏诊。本文综合报告5所医院于1979～1987年所见的10例患者。
Idiopathic Pulmonary Homosiderosis (I PH) is a group of pulmonary capillary bleeding disorders characterized by selective pulmonary hemosiderosis. Clinically recurrent respiratory tract infection, hemoptysis, anemia is characterized by gastric juice or sputum to find hemosiderin macrophages based on the diagnosis. Clinical manifestations are more complex, easily lead to misdiagnosis and missed diagnosis. This article reports a total of 10 patients seen in five hospitals from 1979 to 1987.
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