【摘 要】
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根据牛SRy基因5'调控区序列设计合成了2对巢式PCR引物作为公牛特异的性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计合成了1对引物作为内标基因引物,建立了牛早期胚胎性别鉴定的
【机 构】
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江西农业大学江西省动物生物技术重点实验室,新疆畜牧科学院畜牧研究所
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根据牛SRy基因5'调控区序列设计合成了2对巢式PCR引物作为公牛特异的性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计合成了1对引物作为内标基因引物,建立了牛早期胚胎性别鉴定的PCR反应体系,同时对微量牛胚胎细胞DNA的提取方法、巢式PCR和常规PCR的灵敏度进行实验,以便建立适合在生产实践中应用的牛胚胎性别鉴定技术.结果表明,设计使用的性别鉴定引物公牛特异,所有引物牛特异.煮沸法和反复冻融法都可应用于微量牛胚胎细胞DNA的提取.实验所使用的巢式PCR只要10个以上细胞就可看到扩增结果,适合在胚胎性别鉴定
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