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目的：探究巨噬细胞移动抑制因子（MIF）参与病理性瘢痕发病的具体机制，以及其拮抗剂ISO-1对病理性瘢痕来源成纤维细胞的影响。方法：收集正常皮肤、正常瘢痕以及病理性瘢痕标本，行HE以及免疫组化染色。利用组织块培养法分离培养人成纤维细胞，予以不同浓度ISO-1干预（0～100μm01／mL）。TUNEL染色检测细胞凋亡，Western blot以及RT-PCR检测成纤维细胞特异性蛋白以及P13K／Akt／mTOR通路的表达情况。结果：MIF在增生性瘢痕、瘢痕疙瘩中表达强于正常瘢痕和正常皮肤。无干预组凋亡细胞