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FDA又接收到2例使用Tysabri（那他珠单抗）治疗的多发性硬化症患者发生进行性多灶性白质脑病（PML）的报告，现确认病例已增至13例。但FDA目前尚未要求BiogenIdec对该药品的标签进行变更。FDA称，发生PML的风险似乎与每月接受Tysabri输注的次数有关。13名发生PML的患者每月接受Tysabri输注12～35次，平均输注次数为25次。