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巴德-吉亚利综合征（Budd-Chiari syndrome，BCS）简称布加综合征，属临床少见病，多因其引起的门脉高压症而易误诊为隐源性肝硬化。临床典型表现为肝大、门一体侧支循环和腹水三联征。现将兰州军区兰州总医院近期收治1例初诊时误诊为隐源性肝硬化失代偿期的BCS患者报道如下，通过对该病例诊治过程的分析讨论，以期提高临床医师对该病的重视，减少临床误诊、误治。