【摘 要】
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为提高纱线导电能力,以芳纶长丝纱为基材,采用一种基于原位聚合法的纱线连续导电工艺,并以石墨烯为导电增强填充材料,制备了石墨烯@聚苯胺/芳纶复合导电纱线.研究了石墨烯对复合导电纱导电能力的增强效果,并分析了复合导电纱的结构与性能.研究结果表明:石墨烯在聚苯胺导电层内均匀分布,对提升复合导电纱的导电性能有积极作用;随着石墨烯含量的提高,聚苯胺/芳纶复合纱线的电导率逐渐提高,可达5.2 S/cm左右,较不添加石墨烯提高约400％.导电处理及石墨烯含量对复合导电纱线的强力没有产生明显的影响,但断裂伸长率稍有降低,
【机 构】
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绍兴文理学院纺织服装学院,浙江绍兴312000;绍兴文理学院纺织服装学院,浙江绍兴312000;浙江省清洁染整技术研究重点实验室,浙江绍兴312000;纤维基复合材料国家工程研究中心绍兴分中心,浙江绍
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为提高纱线导电能力,以芳纶长丝纱为基材,采用一种基于原位聚合法的纱线连续导电工艺,并以石墨烯为导电增强填充材料,制备了石墨烯@聚苯胺/芳纶复合导电纱线.研究了石墨烯对复合导电纱导电能力的增强效果,并分析了复合导电纱的结构与性能.研究结果表明:石墨烯在聚苯胺导电层内均匀分布,对提升复合导电纱的导电性能有积极作用;随着石墨烯含量的提高,聚苯胺/芳纶复合纱线的电导率逐渐提高,可达5.2 S/cm左右,较不添加石墨烯提高约400％.导电处理及石墨烯含量对复合导电纱线的强力没有产生明显的影响,但断裂伸长率稍有降低,初始模量有所提高.
其他文献
采用尿素对蚕丝进行脱胶,在钙醇体系下对丝素进行溶解得到丝素蛋白,对蚕丝的脱胶率、丝素蛋白化学结构、丝素蛋白含量和相对分子质量进行测试.结果表明:当尿素为9 mol/L,处理温度90～100℃,处理时间2 h时,蚕丝脱胶所用时间最短.在CaCl2-EtOH-H2O(物质的量之比1:2:8)体系下,溶解温度90℃,溶解时间0.5 h,丝素溶解得更彻底,丝素蛋白含量更高,相对分子质量更小,更易溶于水.
采用1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]CI)/二甲基亚砜(DMSO)溶剂体系溶解脱脂棉.将溶解的纤维素溶液制成纤维素膜,测试了纤维素膜的厚度、断裂强力、透光率、接触角及水中溶胀性等性能,利用SEM、XRD及FTIR对纤维素膜的结构进行表征.结果表明:当[BMIM]CI与DMSO质量比为15:85,脱脂棉1 g,在110℃溶解120 min时,纤维素的溶解度为93.1％、再生率88.2％、透光率90.08％、接触角55.3°、水中溶胀性60.00％.纤维素膜无结晶、表面不平整,但化学结构仍是纤维素的葡
采用耐碱分散红HA-R、耐碱分散黄HA-G和耐碱分散蓝HA-2R对涤纶织物进行碱减量和低温染色一浴处理,探讨了载体用量、染色温度、NaOH和染料用量对织物染色及减量率的影响,并将一浴工艺与常规工艺染色织物进行对比.研究发现:110℃碱减量低温染色一浴工艺染得织物的K/S值与130℃先碱减量再染色常规工艺的相当,根据减量率和碱用量的线性关系,调整一浴工艺的碱用量.相同染料用量下,一浴工艺可达到常规工艺相当的织物K/S值和减量率,且具有同等的染色牢度.碱减量低温染色一浴工艺无需还原清洗,相较于先碱减量再染色的
以聚酯218、聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG-2000)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)为亲水扩链剂,柠檬酸化壳聚糖(CA-CS)为改性剂,合成了壳聚糖改性水性聚氨酯抗菌整理剂(CA-CS-WPU).采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、差示扫描量热法对乳液及胶膜的各项性能进行表征.结果表明:与未改性的水性聚氨酯相比,壳聚糖改性后水性聚氨酯胶膜的热性能基本无变化,力学性能小幅提升,抗菌性能得到显著改善,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抑制率均可达到95％以上.
以三羟甲基三聚氰胺树脂为氮源,乙二胺、对苯二胺和1,8-二氨基萘为碳源,采用一步水热法制备了三种氮掺杂碳量子点(N-CQDs-1、N-CQDs-2和N-CQDs-3),探究了三种氮掺杂碳量子点的结构及光学性能.结果表明,N-CQDs-1、N-CQDs-2和N-CQDs-3的平均粒径分别为3.87、7.09和2.79 nm,为分散性良好的近球形结构.在365 nm紫外光照射下分别发射出绿色、黄色和蓝色荧光.最大荧光发射波长分别为536、561和463 nm,对应的绝对荧光量子产率分别为11.3％、5.6％和
建立了纺织品中苯扎氯铵的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测试方法.结果表明,采用超声萃取的方法对纺织品中的苯扎氯铵进行提取,提取率可达85％以上.采用C18液相色谱柱,流动相采用0.1％甲酸水-甲醇体系溶液,质谱采用电喷雾离子源正离子模式电离,选择多反应监测(MRM)模式,在0.1～0.8 mg/L范围内具有良好的线性关系(R2>0.999),平均加标回收率在83.04％～98.91％,相对标准偏差(RSD)小于4.61％.该方法的准确性和重复性好,灵敏度高,操作简便.
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建立了GC-MS法测定纺织品中10种硝基苯胺类化合物迁移量的方法.采用四氢呋喃为提取剂,通过超声萃取,超声时间60 min,超声萃取温度60℃,超声功率350 W,以外标法进行定量.结果表明:10种成分能够得到有效分离,在0.5～20.0 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均在0.9986以上,检出限0.45～3.32 mg/kg.方法的平均回收率为85.88％～101.99％,相对标准偏差为1.20％～4.14％.该法操作简便,结果准确可靠,可用于日常纺织品中硝基苯胺类化合物的检测.
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中国传统服饰作为重要的非物质文化遗产,承载着几千年来古代中国的服装艺术文化和民族情感,无论是精湛的制作工艺还是寓意丰富的造型设计,都充分彰显出中华民族的非凡智慧和创造潜力.然而,随着时代的发展,社会审美理念的转变,现代服饰文化得到广泛发展,传统服饰却逐渐被忽视、冷落,甚至面临失传危机.在此情况下,相关部门必须充分认识到加强中国传统服饰非遗传承工作的必要性和紧迫性,制定出台相关的政策法规和保护机制,调动社会主体力量,将一些珍稀的服饰文献资料、文物作品等纳入非遗保护范围,并且结合现代化服饰文化趋势,探索创新、