【摘 要】
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目的：在前人建立的方法上优化SD大鼠视网膜神经细胞体外培养的技术和方法,为后续研究提供实验基础。方法：使用胰酶消化法分离新生1～3dSD大鼠视网膜神经细胞,以DMEM/F12为培养基
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目的：在前人建立的方法上优化SD大鼠视网膜神经细胞体外培养的技术和方法,为后续研究提供实验基础。方法：使用胰酶消化法分离新生1～3dSD大鼠视网膜神经细胞,以DMEM/F12为培养基体外培养,免疫组织化学染色的方法进行鉴定。结果：观察光镜下培养的细胞贴壁生长,部分细胞伸出突起,且有些突起相互连接。免疫细胞化学染色显示,培养的细胞大多数抗神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase,NSE）抗体反应阳性。结论：视网膜神经细胞体外培养成功为进一步进行视网膜疾病的研究创造了条件。
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