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为解决用一种酶标记物检测不同种属动物的IgG，设计了ELISA-抑制法（Inhib-ELISA），即先取待检血清加FI抗原混合后作为样品，再按双抗体夹心法以抗FI兔IgG包被后加样品，最后加酶标记抗FI兔IgG。该法通过对人、兔、旱獭、狗和羊的鼠疫FI抗体的检测考核，并与ELISA-间接法和间接血凝试验（PHA）作了比较。该法和常规间接法结果呈非常显著的正相关关系（r=0.94），GMT无明显差异。用Inhib-ELISA和PHA检测474份动物（旱獭、狗和羊）血清，Inhib-ELISA法的GMT比PHA高3倍，两种方法相关非常显著（r=0.91）。但PHA出现非特异性阳性反应35份，Inhib-ELISA比PHA具有更好的特异性。用Inhib-ELISA和PHA检测现场247份旱獭血清，结果均为阴性，而19份鼠疫实验感染旱獭血清出现12份阳性。该法初步解决了用一种酶标记物检测不同种属动物的IgG问题，为人兽共患疾病的血清流行病学提供了一种实用价值较高的ELISA方法。