【摘 要】
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目的 建立当归属药用植物功效的分子系统学基础，为当归属药用植物功效的差异性提供分子依据。方法 采用PCR技术与克隆技术相结合，获得ITS基因，进行测序，经Phylip软件统计分析和分
【机 构】
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暨南大学医学院,暨南大学生命科学技术学院,日本弘前大学农学生命科学部
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目的 建立当归属药用植物功效的分子系统学基础，为当归属药用植物功效的差异性提供分子依据。方法 采用PCR技术与克隆技术相结合，获得ITS基因，进行测序，经Phylip软件统计分析和分支分析，建立系统发育树，计算各类群间的遗传距离。结果 当归属药用植物中ITS1-5．8S-ITS2序列长度为600～629bp，去除序列长度为165bp的5．8S，ITS1＋ITS2排序后的长度为468个位点。系统树将当归属药用植物分为两组，以独活、白芷为代表分别聚类，甘肃产岷当归Angelica sinensis不与上述任何
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