【摘 要】
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目的:探讨900 MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸氧化损伤以及过氧化物酶2(Prdx2)蛋白表达的影响,并探讨龟龄集对其作用机制. 方法:将50只清洁级健康SD雄性大鼠随机均分为五组(
【机 构】
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河北中医学院中西医结合学院,河北石家庄050200;河北省计划生育科学技术研究院,河北石家庄050200;河北省中西医结合肝肾病证重点实验室,河北石家庄050200
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目的:探讨900 MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸氧化损伤以及过氧化物酶2(Prdx2)蛋白表达的影响,并探讨龟龄集对其作用机制. 方法:将50只清洁级健康SD雄性大鼠随机均分为五组(各10只),分别为:假辐射组、4h辐射组、8h辐射组、4h龟龄集胶囊组、8h龟龄集胶囊组.假辐射组辐射0h,余组分别于900 MHz电磁辐射(370 μW/cm2)下暴露4h和8h,持续15 d,4h龟龄集胶囊组和8h龟龄集胶囊组辐射后灌胃龟龄集混悬液,其它3组灌胃纯净水.实验结束后处死取材.HE染色观察大鼠睾丸组织病理形态,透射电镜观察睾丸组织超微结构的变化,TBA法检测大鼠血清谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)指标变化,免疫组化和Western blot技术检测Prdx2蛋白的表达. 结果:与假辐射组比较,辐射组大鼠睾丸组织形态学及超微结构均有不同程度的改变;辐射4h组GSH含量为69.58±4.18、SOD活性为172.29±10.98、MDA含量为9.84±1.03,辐射8h组GSH含量为66.17±8.45、SOD活性为148.91±8.60、MDA含量为11.22±2.13,辐射组GSH含量、SOD活性显著下降且随时间延长下降越明显,MDA含量增多且随时间延长增加越明显;假辐射组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.44±0.09,辐射4h和8h组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.25 ±0.08、0.20 ±0.07,中药4h和8h组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.40±0.07、0.41±0.07,辐射组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量随时间延长而降低且低于假辐射组和中药干预组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:手机电磁辐射可导致睾丸组织超微结构损伤,龟龄集可改善其损伤,推测其作用机制可能与影响大鼠睾丸Prdx2蛋白表达和减轻氧化损伤相关.
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