【摘 要】
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根据已经发表的猪圆环病毒1型（PCV1）和猪圆环病毒2型（PCV2）的衣壳蛋白基因（Cap）分别设计一对引物。利用PCR方法从已知的PCV1和PCV2中各扩增到一条DNA片段。将PCR产物按预定的阅读框
【机 构】
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扬州大学兽医学院,江苏畜牧兽医职业技术学院
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根据已经发表的猪圆环病毒1型（PCV1）和猪圆环病毒2型（PCV2）的衣壳蛋白基因（Cap）分别设计一对引物。利用PCR方法从已知的PCV1和PCV2中各扩增到一条DNA片段。将PCR产物按预定的阅读框架插入表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶（GST）基因的下游，获得重组质粒pCAP-PCV1和pCAP-PCV2，并分别转化大肠杆菌BL21。序列测定表明，所克隆的序列大小均为579bp，其中PCV1的cap基因与GenBank中的U49186序列一致，PCV2的cap基因与DQ104422
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